De la ecografía a los marcadores genéticos
Un tamizaje prenatal adecuado incluye habitualmente un ultrasonido obstétrico y un ultrasonido genético detallado que, junto a la evaluación de marcadores bioquímicos, permite realizar un tamizaje prenatal para cromosomopatías de alta sensibilidad. Este enfoque permite identificar tempranamente marcadores de riesgo y, en casos específicos, complementar con un tamizaje prenatal no invasivo (NIPT) o pruebas más avanzadas como la prueba de ADN fetal en sangre materna, según la indicación médica.
